-COLEGIO GABRIEL BETANCOURT MEJIA J.M-
ALCOHOLES
Nomenclatura IUPAC de los Alcoholes
Para la nomenclatura de los alcoholes se toma como sufijo base de la cadena el “-ol”. A continuación se revisarán algunas reglas nomenclaturales tomadas de Wade (2004):
1. Se nombra la cadena más larga de carbonos que contenga el átomo de carbono enlazado al grupo –OH . Se elimina la letra –o de la terminación del alcano y se añade el sufijo –OL para obtener el nombre base.
2. Se enumera la cadena de carbonos más larga comenzando por el extremo más próximo al grupo hidroxilo y se utiliza el número adecuado para indicar la posición del grupo –OH . El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre los dobles y los triples enlaces.
3. Se nombran todos los sustituyentes precedidos de los números de los carbonos sobre los que están localizados, como se hace en el caso de los alcanos y los alquenos.
A continuación se presenta un ejemplo:
Nomenclatura de alcoholes en compuestos cíclicos
Adicionalmente se pueden encontrar compuestos cíclicos en los cuales hay presencia de grupos hidroxilo.
En estos casos se utiliza el prefijo ciclo-, y adicionalmente al carbono que posee el grupo hidroxilo se le asigna el número 1.
Nomenclatura de alcoholes con presencia de dobles o triples enlaces
Se pueden encontrar casos de alcoholes con presencia de dobles o triples enlaces en la misma cadena. En estos casos se debe proceder adicionando el sufijo –ol precedido del número del carbono en el que se encuentra unido después del nombre del alqueno o el alquino.
El grupo funcional alcohol es prioritario por encima del alqueno o el alquino, motivo por el cual se debe tener en cuenta la posición del grupo hidroxilo para la numeración de la cadena carbonada.
Nomenclatura de dioles
Los dioles son alcoholes que presentan en una misma estructura dos grupos hidroxilo. Para nombrar dichos compuestos se toman en cuenta las mismas reglas, excepto en la utilización del sufijo –diol y en que se necesitan dos números para ubicar los dos grupos hidroxilo.
Cuando en la estructura encontramos un diol vecinal, o un 1,2-diol en átomos de carbono adyacentes, a esta estructura se le reconoce como glicol. Normalmente éste tipo de alcoholes se obtienen por hidroxilación de alquenos.
